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諾華開發的復方療法QVM149在治療哮喘患者的2期臨床試驗中表現優于常見標準療法

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-05-23 10:18  瀏覽次數:0
摘 要:  今天,諾華(Novartis)宣布,該公司開發的復方療法QVM149,在治療哮喘患者的2期臨床試驗中,顯著改善患者的肺功能,并且表
  今天,諾華(Novartis)宣布,該公司(http://www.sxmeilin.com/company/)開發的復方療法QVM149,在治療哮喘患者的2期臨床試驗(http://www.sxmeilin.com/sell/24/)中,顯著改善患者的肺功能,并且表現優于常見標準療法。

這一療法目前正在3期臨床試驗中接受檢驗,有望今年獲得頂線結果。

  關于QVM149
 
  諾華公司開發的QVM149是一款固定劑量的復方產品(http://www.sxmeilin.com/invest/),由長效毒蕈堿拮抗劑(格隆溴銨),長效β2受體激動劑(茚達特羅),和吸入皮質類固醇(糠酸莫米松)三種有效成分構成。

根據諾華公司首席執行官Vas Narasimhan博士的介紹,這款藥物(http://www.sxmeilin.com/)是諾華計劃在2020年上市的潛在重磅藥物。
 
  在隨機雙盲,含活性對照的2期臨床試驗中,中重度哮喘患者接受了不同劑量的QVM149,或標準療法——沙美特羅/丙酸氟替卡松組合的治療。

試驗結果表明,QVM149與活性對照組相比,達到了試驗的主要終點,顯著改善患者的1秒用力呼氣量(FEV1)。與活性對照相比,兩種不同劑量的QVM149分別將FEV1提高172毫升和159毫升(p<0.001)。
 
 
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