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伊布替尼和venetoclax獲得FDA批準用于治療慢性淋巴細胞白血病

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-05-31 11:33  瀏覽次數:0
摘 要:  近期,《新英格蘭醫學雜志》最新上線了一篇來自MD安德森癌癥中心的重要研究,在高危和老年的慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者
  近期,《新英格蘭醫學雜志》最新上線了一篇來自MD安德森癌癥中心的重要研究,在高危和老年的慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者治療中,兩種現有藥物(http://www.sxmeilin.com/)打了一記漂亮的“組合拳”,帶來了令人驚嘆的療效。

  伊布替尼(Ibrutinib)和venetoclax這兩款藥物均已獲得FDA(http://www.sxmeilin.com/article/11/)批準用于治療慢性淋巴細胞白血病(CLL),前者也兩年前中國上市。
 
  這項2期研究納入了80名未經治療的CLL患者。患者中位年齡為65歲,30%為70歲以上的老年患者,92%為遺傳異常的高危患者。患者接受伊布替尼單藥治療3個周期,然后加入venetoclax繼續聯合治療24個周期。
 
  在前3個伊布替尼單藥治療周期后,大多數患者可以觀察到部分緩解。隨著venetoclax加入治療,隨著越來越多的患者達到完全緩解,微小殘留病的檢測(http://www.sxmeilin.com/sell/76/)情況也不斷得到改善。在12個治療周期后,已經有88%的患者達到完全緩解,無法檢測到微小殘留病的患者比例也高達61%。老年患者或高危患者都對治療產生了反應。
 
  數據顯示,治療中有60%的患者白細胞計數較低,這與其他venetoclax組合療法試驗(http://www.sxmeilin.com/sell/24/)中報道的數據相似。與單藥治療相比,伊布替尼和venetoclax的聯合治療沒有表現出新的安全性問題。

而且如研究人員所預計的,在治療前期先使用伊布替尼還大幅降低了患者服用venetoclax后發生腫瘤溶解綜合征的風險。
 
 
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