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美國FDA授予Iovance公司TIL療法LN-145突破性療法認定

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-05-24 12:55  瀏覽次數:0
摘 要:  近日,Iovance Biotherapeutics公司宣布,美國FDA授予該公司的腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)療法LN-145突破性療法認定,用于治療
  近日,Iovance Biotherapeutics公司(http://www.sxmeilin.com/company/)宣布,美國FDA(http://www.sxmeilin.com/article/11/)授予該公司的腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)療法LN-145突破性療法認定,用于治療在接受化療后的復發、轉移性或持久性宮頸癌患者。

關于Iovance
 
  Iovance的TIL療法是一種自體過繼性T細胞癌癥免疫療法。它從患者體內獲取TIL,然后在體外使用IL-2細胞因子刺激TIL的擴增。體外刺激手段不但增加了TIL的數量,而且激活了TIL的抗腫瘤能力。

然后,這些TIL再被注回患者體內,它們能夠更有效地殺傷腫瘤細胞。

FDA授予突破性療法認定是基于LN-145在治療晚期宮頸癌患者的早期臨床試驗(http://www.sxmeilin.com/sell/24/)中的表現。接受LN-145治療的患者平均接受過2.6種前期療法。LN-145在臨床試驗中達到44%的客觀緩解率(ORR)和89%的疾病控制率。在接受1次治療之后,在27名能夠被評估的患者中,1名達到完全緩解,9名達到部分緩解,2名達到未確認的部分緩解。

Iovance公司將在今年的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布這一試驗的最新結果。
 
 
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